综合医讯
1、北京一食品公司男厕所检出阳性最新消息：相关人员未检出阳性
北京瑞家食品有限公司董事长佟斌介绍，年11月以来，按照疫情防控要求，公司配合辖区对冷链生产各环节，包括人员、车间、卫生间等进行监测。年1月7日，在冷链食品常态化监测过程中，共检测环境样本件，其中1件在公共卫生间男厕所地面涂抹标本中，核酸检测阳性，其余均为阴性。公司第一时间按照疫情防控要求，配合疾控机构进行封控、排查、流调和溯源等工作，对公司员工、厂区、员工家庭和社会关联人员等进行集中隔离医学观察，采取隔日核酸检测方式，先后多次进行检测，结果均为阴性。（南方都市报）
2、北京：新增6岁病例曾在此前一确诊病例家“小饭桌”托管
17日下午，在北京市新型冠状病*肺炎疫情防控工作第场新闻发布会上，市疾控中心副主任庞星火介绍，1月16日0时至24时，北京市新增2例本地新冠肺炎确诊病例。其中1例曾在此前确诊病例家“小饭桌”托管。1月9日作为确诊病例的密切接触者进行集中隔离医学观察，期间多次进行核酸检测，结果均为阴性。1月16日进行核酸检测，结果为阳性，由负医院，综合流行病学史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为普通型。已对该确诊病例的6名密切接触者进行集中隔离医学观察。已对上述确诊病例居住等场所进行消*，按要求落实管控措施。（南方都市报）
3、辉瑞新冠疫苗又出事！13人接种后“罕见”面瘫，还有23人死亡，世卫组织最新表态
日前，辉瑞疫苗接连被曝坏消息，有外媒报道，至少13名以色列人在接种美国辉瑞公司的新冠疫苗后出现面瘫的情况，更令人吃惊的是，挪威23人接种后死亡，对此，世界卫生组织表示，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展，以色列13人接种辉瑞疫苗后出现面瘫，据海外网1月17日消息，据今日俄罗斯援引以色列Ynet新闻网称，以色列卫生部指出；至少13人在接受辉瑞新冠疫苗注射后出现轻度面瘫的情况。以色列官员认为，这类病例的数量可能还会增加。（每日经济新闻）。
4、万医院增设核酸采样点
1月13日万柏林消息，为预防交叉感染，减少患者人群聚集，优化院内感染防控流程，万柏医院新增了临时核酸检测采样点，严格区分住院患者和陪侍人员采样、发热患者采样以及境外、河北地区返并人员采样地点，为市民提供更安全、规范的采样环境。万柏医院接到紧急通知，从河北返并人员，医院进行核酸采样。为确保采样工作能安全、顺利完成，医院第一时间部署，抽调专业人员成立紧急核酸采样组，增加采样点，全力支援此次核酸采样工作。（太原晚报）
5、国务院常务会议：推动药品集采常态化制度化
重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围，国务院总理李克强1月15日主持召开国务院常务会议，部署“两节”期间加强对受疫情灾情影响困难群众和低保等群体的生活保障；部署进一步推进药品集中带量采购改革，以常态化制度化措施减轻群众就医负担。会议指出，按照*中央、国务院部署，各地和有关部门认真落实疫情防控民生兜底保障措施，做好受灾人员生活救助，为低保人员增发生活和价格补贴，对保障困难群众基本生活发挥了重要作用
（新华社）
6、第二届武田中国血液肿瘤卓越实践论坛成功举行
年1月17日/美通社/--年1月16日，由武田中国主办的第二届武田血液肿瘤卓越实践论坛在海口成功举行。本次论坛以“为希望发声”为主题，旨在携手中国医学专业人士共同研讨新一代血液肿瘤卓越管理策略，助力中国血液肿瘤诊疗领域的未来发展。在论坛中，武田偕同国内外专家，共同分享了淋巴瘤与骨髓瘤领域相关治疗方案的最新研究进展；并提及将在未来5-10年内为中国患者带来包括白血病、骨髓增生异常综合症等更多血液疾病领域的创新产品，为中国血液病患者带来新的治疗希望。（美通社）
7、兰开、爱美客两款重磅医美产品迎新进展！
年1月15日，NMPA发布《医疗器械批准证明文件（注册指定检验通知单）待领取信息》（以下简称“《信息》”），披露两款重磅医美产品相关进展，两款产品分别为：1-注射用琼脂糖凝胶（商品名：Algeness?）”，协议约定，中国生物将对AAT公司进行股权投资，而中国生物下属兰州生物技术开发有限公司（以下简称“兰开公司”）负责AAT产品Algeness?在中国大陆地区的推广销售。兰开公司旗下衡力?是一款在中国市场上占有领先地位的肉**素，市场占有率高达75%，国内市场排名第一。2-爱美客“聚对二氧环己酮面部埋植线”。年05月08日，爱美客“聚对二氧环己酮面部埋植线（商品名：TIGHTLY紧恋”成功获NMPA批准，成为国内首张获批上市的、于用于皮下脂肪层植入纠正中、重度鼻唇沟皱纹的安全医美材料。（医疗器械创新网）
8、医疗健康行业周报
睿心医疗完成近3亿元B轮融资
睿心医疗完成近3亿元B轮融资，睿心医疗近日完成近3亿人民币B轮融资。本轮融资由腾讯领投，老股东经纬中国跟投。本轮融资后公司将致力于睿心医疗“功能学+形态学”一体化平台产品的大规模商业化推广，推进产品入院；同步加强心脑血管智能平台从大规模筛查、精准诊断、术前术中指导、以及术后慢病管理的闭环布局。，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展，特此公告。（36氪）
9、百济神州PD-1单抗「替雷利珠单抗」新适应症获批
百济神州宣布其PD-1单抗替雷利珠单抗第3项适应症获得NMPA批准。该项适应症为：联合化疗（紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡铂）一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。替雷利珠单抗正在开发的适应症多达19项，覆盖肺癌、肝癌、食管鳞状细胞癌、胃癌等高发癌种。（36氪）
10、先健科技「髂动脉分叉支架系统」获NMPA批准上市
先健科技生产的髂动脉分叉支架系统获NMPA批准上市，用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。髂总动脉瘤属于动脉瘤疾病中的一种，腔内修复技术是首选治疗方法。本次获批的髂动脉分叉支架系统创新点在于可直接与腹主动脉分叉支架的分支连接，术中使用较少的支架，连接点更少，相对稳定，避免连接位置内漏等并发症的发生，同时还可以减少支架使用数量，降低患者治疗费用。（36氪）
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